La Administración de Medicamentos y Alimentos ​​de Estados Unidos (FDA) advirtió este lunes sobre el uso de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson ante la alerta por el “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré.

La  dependencia informó que identificó 100 casos de este raro trastorno neurológico tras la aplicación de 12.5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización e incluso se reporta una muerte por el síndrome.

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Dicho padecimiento provoca que el sistema inmunológico ataque a los nervios. Los informes preliminares son mayoritariamente de hombres, muchos de los cuales tenían 50 años o más, y representan una pequeña porción de los 12.8 millones de personas que se han vacunado con dicho biológico en Estados Unidos.